王在课题组

王在,2003年北京大学生物技术系获学士学位,2009年香港大学医学院生物化学系获博士学位。现任科技中心基础研究部副主任、仪器平台负责人。研究员,协和、北医、首医、临研所硕导,协和博导。
既往研究包括黄病毒(CSFV、ZIKV)及冠状病毒(SARSCoV、MERSCoV、SARSCoV2)入侵机制、肺纤维化病理机制及新疗法等。现与呼吸中心开展合作,探索呼吸道病毒感染导致肺及肺外脏器损伤病理机制、血管内皮细胞损伤机制、免疫代谢重编程。以第一或通讯作者在LancetInfectiousDiseases、NatureCommunication、EBioMedicine、CellDiscovery、ACSNano、iScience等杂志发表SCI论文28篇,先后主持国自然青年项目、医科院重大协同创新项目子课题、国自然面上项目、国家重点研发计划子课题、国家科技重大专项子课题、中央高水平项目等课题13项。
#研究方向
病毒性呼吸道新发突发传染病对人类健康造成巨大威胁,新冠病毒和流感病毒已成为两种最受关注的病原体。阐明病毒在宿主体内的感染及播散途径、宿主抗病毒免疫反应、感染损伤及免疫损伤机制,对理解呼吸道病毒引发的呼吸系感染乃至肺外脏器损伤具有重要意义。本课题组利用病毒感染小鼠模型,试图探究以下科学问题:
(1)多器官损伤机制:严重的呼吸道病毒感染可能导致肺及肺外器官损伤,不同细胞类群损伤机制是否有所差异?炎症因子风暴还是病毒直接感染是导致肺外器官损伤的原因?是否存在宿主因素影响肺外器官损伤的发生?是有待阐明的问题。
(2)血管内皮细胞损伤机制:病毒感染引起血管内皮细胞干扰素、炎症、补体、凝血、泛死亡通路激活,导致细胞功能障碍甚至死亡,对于感染急性期多器官血管内皮屏障功能破坏、凝血系统失稳态具有重要意义。血管内皮细胞功能失调还可能延续到急性期后,对机体产生长期影响。深入理解血管内皮细胞在感染中的作用及机制可能为治疗靶点的发现提供重要线索。
(3)免疫代谢重编程机制:病毒感染可诱导宿主细胞发生广泛的代谢重编程,包括脂质代谢、氨基酸代谢、糖代谢及线粒体能量代谢等异常,这些过程与病毒复制、炎症反应、免疫细胞功能调控及组织损伤密切相关。不同细胞类群的代谢应答是否存在差异?代谢重编程在抗病毒免疫与免疫损伤中的具体作用及关键分子机制尚未完全明确。深入解析病毒感染相关免疫代谢重编程机制,将有助于发现新的疾病标志物及干预靶点。
#近五年发表文章
1.DiHe#,WentingZuo#,ZhiguangXiang#,JiankangZhao#,WeiTong,HongyanLi,QingFang,XinLi,YunZhang,YingZheng,XianxiaZhuo,DanniPu,YijiaoHuang,YingyingYuan,WeiyangWang,YamengLu,MinLuo*,PeigangWang*,ZaiWang*,BinCao*AmphotericinBpromotesrespiratoryviralentrybyenhancinglateendosomalmaturationandfusionviaglucocerebrosidasemediatedceramideremodeling,NatCommun,2026Mar9.
2.YingZheng#,DiHe#,WentingZuo#,WeiyangWang#,KaiweiWu,YijiaoHuang,HongyanLi,YamengLu,LingZhao,XiuhongWang,JiayingWang,YulianZhang,GumingZou,HaiboLi*,ZaiWang*,BinCao*,Influenzavirusdisseminationandinfectionleadstotissueresidentcellinjuryanddysfunctioninviralsepsis,EBioMedicine.2025,Jun:116:105738.
3.WZuo#,DHe#,CLiang#,SDu,ZHua,QNie,XZhou,MYang,HTan,JXu,YYu,YZhan,YZhang,XGu,WZhu,HZhang,HLi,WSun,MSun,XLiu,LLiu,CCao,RLi,JLi,YZhang,YZhang,JGuo,LZhao,CPZhang,HLiu,SWang,FXiao,YWang,ZWang*,HLi*,BCao*,ThepersistenceofSARSCoV2intissuesanditsassociationwithlongCOVIDsymptoms:acrosssectionalcohortstudyinChina,LancetInfectiousDiseases,2024Apr22;S14733099(24)001713.
4.PengfeiPei#,LongChen*,RuruFan,XiRuiZhou,ShanFeng,HangruiLiu,QuanqiangGuo,HuiweiYin,QiangZhang,FudeSun,LiangPeng,PengWei,ChengzhiHe,RenzhongQiao,ZaiWang*,andShiZhongLuo*,ComputerAidedDesignofLassolikeSelfAssemblingAnticancerPeptideswithMultipleFunctionsforTargetedSelfDeliveryandCancerTreatments,ACSNano,2022,16:1378313799.
5.PG.Wang,DJ.Tang,Z.Hua,Z.Wang*,J.An*,SunitinibreducestheinfectionofSARSCoV,MERSCoVandSARSCoV2partiallybyinhibitingAP2M1phosphorylation,CellDiscov,2020,6:71.
#欢迎加入团队
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(2)勤勉踏实,具有较强的执行力与责任感;
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#联系方式
电子邮箱:wzai_163pass@163.com
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